第一部分 须知前附表
序号 | 主 要 内 容 |
1 | 文件发出时间：2024年5月27 日（星期一） 文件递交截止时间：2024年6月3日（星期一）17:30 |
2 | 项目：医疗设备市场调研会 |
3 | 推介材料：项目推介文件（推介文件1份，材料具体要求详见下文） |
4 | 有效期：自文件发出日期起90个日历日 |
5 | 推介文件递交处：福建省立医院9号楼四层设备处计划采购室 。 |
6 | 上述时间、地点如有变动，以单位届时通知为准。 |
地址：福建省福州市鼓楼区东街134号福建省立医院9号楼4层设备处
邮编：350001
电话：0591-88216078
联系人：胡工
一、根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求，为进一步做好我院医疗设备采购工作，我院拟对以下医疗设备进行市场调研。有意愿参与的对象，根据以下要求提供方案并进行报价。
序号 | 设备名称 | 数量 | 限价 （万元） | 备注 |
1 | 基因测序仪 | 1台 | 300 | 1：测序原理为边合成边测序（SBS）技术: 2：数据通量：每次运行可生成不少于可读400M个片段标签序列；每次反应可生成不少于1200亿（120G）碱基数据。 3：数据质量：以Q30为测序质量标准（即每个碱基的准确度为99.9％），标准品2×75测序模式下，80%以上的碱基比例可达到Q30，2×150测序模式下，75%以上的碱基比例可达到Q30。 4：考虑后期可兼容科研和临床检测，需提供医疗器械注册证。 |
2 | 片段分析仪 | 1台 | 30 | 采用毛细管电泳原理，可应用于DNA、RNA等核酸的电泳分析，能进行全自动的核酸片段大小测定片段分布分析，核酸完整性质控，浓度测定，高分辨率片段分析，微卫星分析等； |
3 | 超微量分光光度计 | 1台 | 21 | 1：波长范围：190－850nm连续波长全光谱分析 2：光程：内含0.03,0.05,0.1,0.2,1mm 5个光程，根据样品浓度进行自动匹配最佳光程，无需手工设置 |
4 | 正置荧光显微镜 | 1台 | 30 | 1：光学系统：无限远色差反差双重校正光学系统。2：可实现观察方法：明场，暗场，偏光，相差，微分干涉，荧光。3：物镜(5x，10x，20x，40x，100x)， 荧光滤色镜：红蓝绿三组滤色块4： 高灵敏度成像系统 |
5 | 倒置荧光显微镜 | 1台 | 50 | 1：光学系统：无限远色差反差（IC2S）双重校正系统；2：具备明场，相差，荧光，DIC等观察方式；3：六位编码荧光滤光块转盘，支持滤光块即插即用。 |
6 | 体视荧光显微镜 | 1台 | 35 | 1：光学系统：采用无限远平行光光学系统，整体复消色差光路，具备明场、荧光、浮雕反差等多种观察方式。2：长寿命荧光光源，≥4孔位荧光模块。3图像分析软件：具有图像采集、图像增强、图像处理和图像测量、图像分析的能力 |
7 | 动物五分类血液细胞分析仪 | 1台 | 26 | 1：内置不同动物的血细胞参考范围；2：多种动物的专用检测模式；3：检测速度≥60样本/小时，检测模式：全血、预稀释两种模式； |
8 | 动物全自动生化分析仪 | 1台 | 28 | 1：样本模式：动物血清、血浆、尿液和肝素锂抗凝的全血； 2：仪器内部数据库:具有不同年龄不同种属动物的正常参考值； |
9 | 动物尿液分析仪 | 1台 | 20 | 1：以彩色CMOS传感器进行扫描与测光来检测尿液干化学成分 2：测定项目：尿液测定项目≥14项。可以自动报告肌酐，尿微量白蛋白，尿微量白蛋白/肌酐，蛋白/肌酐比值。3:检测速度≥276标本/小时. |
10 | 全波长酶标仪 | 1台 | 15.8 | 1：波长范围：190nm-1000nm，1nm可调 2：检测类型：96或384孔微孔板，标准1cm立式比色皿，12x75mm试管，24孔或64孔超微量检测板（2μl或4μl） |
二、参与设备调研必须提供以下资料
1.设备的报价及价格依据（近2年省属医院同规格设备的中标书或发票复印件）；若为进口产品必须额外提供同品牌同型号设备历史供货报关单（需体现报关价格），无采购记录的进口产品无法提供报关单的需提供说明。
2.提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格，并说明单次使用的耗材或试剂价格，收费情况，是否列入医保范围，易耗品需说明更换周期。（如无耗材、试剂或易耗品请注明。价格依据为福建省阳光平台价格或其他省份中标价格、省属医院已供货价格发票复印件等）
3.提供设备能开展的所有医疗服务项目和医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单（清单包含服务项目名称，编码，收费金额等信息），并据实填写《设备采购前期论证表》（模板见附件）
4.提供设备技术参数和配置清单（需提供电子版参数）及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
备注：提供的技术参数必须根据设备注册证的适用范围体现临床适应症，能够客观反应设备的实际性能，严禁使用主观色彩的字眼和一些无意义的参数。技术参数需结合同类产品的实际情况做出以下标注：针对特有参数（即仅报名产品能满足或者不足三家产品满足的）需做●标注；针对重要参数（能够影响设备性能的核心参数、体现设备档次的参数、临床不可或缺的检测指标、具有临床诊疗意义的功能）需做▲标注；其余参数可不做标注。同时满足的参数需做双重标记，未做任何标注的参数视为无效参数。同类型、同档次产品的参数对比表需加列一项参数指标意义，且比对需客观真实。
5.提供设备产品彩页，设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第三类医疗器械，参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。
6.针对生产企业，需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》（国统字[2011]75号）规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
7.若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接，需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
8.以上所有材料需要加盖经销商或者厂家公章。（推介材料需要制作封面：体现参与项目、参与推介的厂家或供应商、业务员名字和电话；推介会材料无需胶装，采用拉杆夹便于后期材料增补。）
注：上述产品将严格按国家法律法规及流程，以公开招标的方式进行采购，中标产品不限于此次参与调研的产品，欢迎相关设备生产厂家直接报名参与医院调研。成功报名的供货商需准备不多于10分钟的产品展示PPT一份。调研会具体时间、地点将以电话通知的方式告知成功报名的供货商。
福建省立医院设备处
2024.5.27
一 审：游 多
二 审：胡敬佃
三 审：陈礼团
